2012-12-06

Dépistage des variantes génétiques impliquées dans la paralysie cérébrale

Le but de cette étude est d'analyser l'ADN d'enfants qui ont la paralysie cérébrale et celui de leurs parents afin d'établir s’il existe une composante génétique à cette condition. Si une telle étiologie se confirme, les résultats des analyses pourront être comparés aux différentes données du Registre canadien de la paralysie cérébrale pour étudier le lien entre les variantes génétiques et les différents phénotypes de la paralysie cérébrale. Le cas échéant, il sera éventuellement possible d’identifier aussi des gènes reliés à une susceptibilité de développer la paralysie cérébrale. Les enfants inscrits au Registre canadien de la paralysie cérébrale seront admissibles à ce projet de recherche.

Chercheurs :

  • Stephen Scherer, Ph.D., Hospital for Sick Children (Hôpital pour enfants), Toronto, Ontario
  • Marie-Pierre Dubé, Ph.D., Institut de cardiologie de Montréal
  • Michael Shevell, M.D., CM, FRCPC, FAAN, Départements de neurologie/neurochirurgie et de pédiatrie, Université McGill
  • Darcy Fehlings, M.Sc., M.D., Centre de réadaptation Bloorview pour enfants, Université de Toronto Kids
  • John Andersen, M.D., Hôpital de réadaptation Glenrose, Université d’Alberta

Publications :

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